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jueves, 25 de diciembre de 2014

CINE 'La Visita', un filme chileno sobre la transexualidad sin artificios

La película narra con gran sutileza la transición durante el proceso transexualizador del hijo de una familia conservadora chilena.

La Visita
La Visita, es el último estreno de cine chileno del año. El film, de Mauricio López Fernández, aborda el tema de la transexualidad sin tapujos y sin paños calientes. La cinta habla del colapso que sufre una familia cuando uno de sus miembros revela su transexualidad. El funeral del padre es lo que une de nuevo a una familia de corte conservador en el Chile actual. Felipe regresa siendo Elena y comienzan los efectos de la digestión del cambio, noticia que la familia no toma muy bien. Si a esto lo aderezamos con los prejuicios y la discriminación que conlleva este tipo de hechos, ya tenemos material para hacer un gran filme. Pero el director guardó un as en la manga para contarnos la historia desde un enfoque diferente.

La Visita es una historia que nació para yb cortometraje y se distribuyó con éxito en el circuito de festivales, incluyendo el Lesgaicinemad, donde el director recibió una carta de felicitación de Fundación Triángulo por la valentía de tocar un tema como la transexualidad de una manera en absoluto estigmatizada y con una naturalidad totalmente necesaria para conseguir la aceptación mayoritaria de la sociedad.
Sin duda este apoyo del colectivo transexual fue lo que motivó al director a trabajar la historia para un formato de largometraje durante varios años. El proyecto se logró levantar gracias al programa Ibermedia y la coproducción entre Argentina y Chile. La reflexión interesante que aporta el director y que funciona como verdadero motor de la película, radica en que, a pesar de la discriminación existente sobre determinados temas, también es cierto que la sociedad tiende a “normalizar” todo lo antes posible, incluso en los círculos marginados, de tal forma que para evitar estar en el ojo del huracán y ser objeto de habladurías y críticas malintencionadas, las familias son capaces de normalizar cualquier aspecto, por complicado que parezca, en un tiempo récord, incluso la transexualidad de uno de sus miembros, como expone el filme.
Este es el principal acierto de la película, que consigue mostrar a una familia conservadora chilena luchando desesperadamente por considerar el regreso de de uno de sus miembros, que sale del armario como transexual, como un hecho totalmente normal, a pesar de todas las barreras que tienen que superar para conseguirlo.

domingo, 21 de diciembre de 2014

Lo que en los años 80 era una enfermedad mortal, ha adquirido el carácter de crónica en los países desarrollados, pero no se han notado cambios "significativos" en la percepción social sobre el VIH.

La "desinformación", los "mitos" o creencias "erróneas" respecto al VIH/sida siguen generando, hoy en día, "miedo" y "rechazo social" respecto a los afectados, a pesar de que los avances en los tratamientos han convertido la infección en una enfermedad crónica.
Así lo ha puesto de manifiesto Marien Bautista, una de las trabajadoras sociales de la Oficina de Coordinación de VIH, en las que también ha asegurado que la "visión" que se mantiene en la sociedad sobre las causas de transmisión del virus hace que se "estigmatice" a las personas infectadas "porque se relacionan con grupos de riesgo".
Marien lo explica recordando que en los años 80, con la epidemia, comenzó a relacionarse la infección con homosexuales, prostitución o con usuarios de drogas por vía inyectada, es decir, con "comportamientos" considerados socialmente como "inmorales".
"En muchos casos, hay quien llega a valorar que las personas que están infectadas por VIH, se lo merecen", ha resaltado. Por ello, ha incidido en la importancia de "desmitificar" que el VIH esté relacionado con grupos de riesgo, sino con "prácticas de riesgo".
La estigmatización lleva a la discriminación
"El estigma es un proceso dinámico que devalúa a un individuo ante los ojos de los demás", ha dicho, al tiempo que ha asegurado que la "estigmatización lleva a la discriminación".
Por todo ello, desde la Oficina de Coordinación del VIH en Extremadura trabajan para "reducir el impacto negativo y social" del sida y para ello, se valen de material informativo que ayude a la población a "clarificar" cuáles son las vías de transmisión, así como desarrollando campañas de sensibilización.
En este sentido, ha explicado que en 2013 Extremadura adaptó el lema de ONUSIDA a fin de enviar un mensaje a la sociedad sobre el contagio a través de material divulgativo y los medios de comunicación que son "el mejor instrumento a la hora de difundir los mensajes". Según Marien Bautista, "lo importante es cómo hacemos las cosas para prevenir la infección".
Por otro lado, ha detallado que desde la Administración regional trabajan la "mejora" de la calidad de vida de estas personas, desde la atención sanitaria, pero también desde entidades sociales y oenegés a través de subvenciones destinada a tal fin.
Así, los pacientes infectados por VIH/sida disponen de los tratamientos gratuitos en las farmacias hospitalarias. Desde 2009 se realiza, a través del sistema sanitario público, la lipodistrofia que provocan los tratamientos retrovirales, y que es un signo "que puede llegar a estigmatizar" ha remarcado la trabajadora social.
Respecto a la intervención quirúrgica, ha indicado que, desde 2009 hasta 2014, en la región, un total de 27 personas se han sometido a esta cirugía reparadora. "Hay cuatro personas en lista de espera, y solo en 2014 se atendieron dos casos en Extremadura".
Otro de los ámbitos sobre los que también trabaja la oficina de coordinación es en los tratamientos de reproducción asistida, de tal forma que ponen a disposición de las parejas serodiscordantes tratamientos para que puedan ser padres.
"Desde que se instauró en 2005, un total de 19 parejas han acudido a este tratamiento, y en concreto en 2014, solo una pareja lo ha solicitado", ha aseverado Marien.
Asimismo, el SES también dispone de técnicas para la prevención de la infección de madres embarazadas infectadas a sus hijos, la hepatitis C, o si fuera necesario, trasplantes hepáticos, una intervención de la que no se ha dado "ningún caso" en 2014. Igualmente, en casos terminales, los pacientes cuentan con el servicio de cuidados paliativos.
Integración social y prevención
Desde el punto de vista de la integración social, las personas seropositivas "en buena parte" están integradas, ha indicado Marien. Pero existe un porcentaje "significativo" que tiene "dificultad para integrarse a nivel social" por "falta" de recursos económicos, drogodependencia, gente sin hogar o con nivel educativo bajo, lo que hace, según la trabajadora social, "que dificulte su inserción normal en la sociedad".
Para este colectivo, la consejería de Salud, tiene concedidas dos subvenciones al Comité Antisida de Extremadura (CAEX) a través de las cuales, prestan servicios de atención psicológica y social, apoyo, atención hospitalaria y domiciliaria, asesoramiento judicial o laboral, entre otros.
Además, desarrollan un programa de prevención sobre VIH dirigida a la población escolarizada, colegios, institutos y campus universitarios, ya que "está demostrado", según Marien Bautista, que para trabajar el "estigma" sobre las creencias y visión del sida en la sociedad "la mejor herramienta, es la educación".
En este sentido, y en materia de prevención, ha hecho referencia a la subvención que tiene concedida a la Fundación Triángulo para desarrollar programas de prevención del contagio en el colectivo de hombre que tienen relaciones sexuales con otros hombres.
Por otra parte, la Consejería de Empleo, Mujer y Políticas Sociales cuenta con un programa de incorporación sociolaboral de personas infectadas con dificultad de integración, de manera que conviven en pisos tutelados, donde los profesionales trabajan con ellos dicha incorporación. Se trata de una medida "que hasta ahora tiene bastante buena acogida", ha destacado.
Por último, y a nivel nacional, explica Marien que una persona seropositiva "tiene la posibilidad de pedir el reconocimiento del grado de minusvalía a partir del 33 por ciento, y a partir del 65 por ciento, si no tiene ingresos, se le puede reconocer una pensión contributiva".

martes, 10 de junio de 2014

[SALUD] Casi el 25 % de las personas con VIH son mujeres



Las mujeres con VIH son tratadas con aún "más injusticia y falta de respeto" y su "lucha" radica en eliminar los estigmas asociados al virus y sensibilizar a la sociedad


woman hiv
Cerca del 25 % de las personas infectadas por el virus del VIH son mujeres, que además suelen ser más "vulnerables" ante esta enfermedad por factores biológicos, sociales y culturales, según ha destacado hoy la Asociación de Pacientes Apoyo Positivo.

Las mujeres con VIH son tratadas con aún "más injusticia y falta de respeto" y su "lucha" radica en eliminar los estigmas asociados al virus y sensibilizar a la sociedad, ha destacado en un comunicado de prensa el coordinador general de la Asociación, Jorge Garrido, en unas jornadas para abrir espacio de diálogo entre mujeres que padecen esta enfermedad.
Garrido ha explicado que el principal reto es que la sociedad se integre en "espacios de diálogo, acercamiento, respeto y comprensión" hacia las personas con VIH, un virus que exige controlar efectos secundarios como el daño renal o la osteoporosis y fomentar la calidad de vida de los pacientes.
Es "imprescindible" evitar nuevas infecciones y combatir "el dolor y el estigma que dificultan la vida diaria a las personas que viven con VIH", ha precisado el coordinador. Por ello, la Asociación ha organizado este "espacio formativo" en el que unas 60 mujeres con VIH han relatado cómo conviven con su enfermedad mientras seis expertos han analizado esta patología.
Fuente: http://www.cascaraamarga.es/salud/8710-casi-el-25-de-las-personas-con-vih-son-mujeres.html#.U5fsInJ5M2w